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Na Nova Zelândia, pesquisadores estão propondo novo sistema para gerenciar ensaios clínicos com o objetivo de melhorar a participação em todas as regiões e grupos culturais

Fonte

Universidade de Auckland

Data

segunda-feira. 19 dezembro 2022 07:25

Garantir que as oportunidades de pesquisa clínica mais recentes e os benefícios de saúde decorrentes delas estejam disponíveis para todos os neozelandeses é o foco de um novo estudo na Nova Zelândia: o relatório Enhancing Aotearoa New Zealand Clinical Trials é o resultado de 18 meses de trabalho de uma equipe de pesquisadores financiados pelo Ministério da Saúde e pelo Conselho de Pesquisa em Saúde da Nova Zelândia.

O professor Dr. Frank Bloomfield, diretor do Instituto Liggins da Universidade de Auckland, na Nova Zelândia, disse que há acesso desigual a estudos clínicos – ou ensaios clínicos – na Nova Zelândia: “Em particular, os neozelandeses Māori, do Pacífico e rurais estão perdendo com mais frequência a participação em ensaios clínicos e seus benefícios. Fora de grandes grupos de pesquisa ou grandes hospitais intensivos em pesquisa, que não existem muitos, há capacidade ou recursos limitados para apoiar estudos clínicos em andamento ou mesmo a participação, por exemplo, em um estudo nacional ou internacional maior.”

O relatório propõe o estabelecimento de um novo Centro Nacional de Infraestrutura de Ensaios Clínicos que forneceria uma ‘porta de entrada’ para qualquer profissional que planeja um estudo clínico, bem como liderança executiva, em parcerias.  E novos Centros Regionais de Coordenação de Ensaios Clínicos dariam suporte ao desenvolvimento e condução de ensaios locais para garantir igualdade de acesso para pesquisadores e participantes.

A professora Dra. Lisa Stamp, da Universidade de Otago em Christchurch, explicou que os estudos clínicos são um elemento central de um sistema de saúde moderno. Os estudos clínicos podem fornecer acesso a novos tratamentos para pacientes e oferecer cuidados de saúde de ponta: “Não só um modelo nacional de ensaios clínicos daria aos pacientes acesso aos ensaios, mas a evidência internacional é clara de que os pacientes envolvidos em ensaios clínicos têm uma saúde melhor – sua saúde será beneficiada”, disse a professora Lisa Stamp.

O relatório também destacou a necessidade de um sistema nacional de dados de saúde que forneça armazenamento de dados e amostras de tecido culturalmente apropriado em longo prazo e apoie a tradução dos resultados da pesquisa em cuidados clínicos.

Acesse o relatório Enhancing Aotearoa New Zealand Clinical Trials.

Acesse a notícia completa na página da Universidade de Auckland (em inglês).

Fonte: Instituto Liggins da Universidade de Auckland.

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